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新聞資訊
概述短程分子蒸餾器在真空度控制方面采用的方式
短程分子蒸餾器將上端的真空表換成為數(shù)字真空表,將采集到數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)娇傞y中,通過它控制真空泵符合預(yù)定真空度,由于真空泵由液環(huán)真空泵與旋片式真空泵組成,冷卻水的流量的穩(wěn)定性會(huì)影響到真空泵的運(yùn)轉(zhuǎn),因此真空泵的穩(wěn)定性比較差,波動(dòng)是比較劇烈的,比如小型蒸餾設(shè)備,蒸發(fā)器直徑比較小,受到真空度波動(dòng)影響大些,這時(shí)當(dāng)蒸發(fā)器內(nèi)的真空度符合預(yù)定值的規(guī)定范圍,開啟氣體質(zhì)量流量控制器使它不斷抽氣或是送氣,根據(jù)預(yù)定值與真空儀實(shí)際之間的誤差,通過控制誤差來減小誤差符合真空度上比較穩(wěn)定的目的。
短程分子蒸餾器包括筒體、電機(jī)和減速器,所述筒體內(nèi)設(shè)置有電機(jī)驅(qū)動(dòng)的轉(zhuǎn)籠裝置、多根冷凝管圓周排列的冷凝管組件、輕油收集槽。
傳統(tǒng)的技術(shù)存在以下的不足:
1、蒸餾的效率過低。
2、二次蒸汽不能進(jìn)行回收利用,引起浪費(fèi)。
3、在放置料液的過程中,蒸餾室內(nèi)達(dá)不到一種較高要求的真空環(huán)境。
現(xiàn)在采用的真空分子蒸餾器,包括底座,它的正表面一側(cè)安裝有電源箱,有電源總開關(guān),正表面另一側(cè)設(shè)置有控制箱,有顯示屏,底座另一側(cè)設(shè)置有L形固定座,所述L形固定座頂部的中間位置處固定有吸氣機(jī),且吸氣機(jī)通過承接座與外部的外殼相互連接,所分子蒸餾真空裝置述吸氣機(jī)上端和左端各安裝有一個(gè)風(fēng)嘴,且風(fēng)嘴的前端安裝有與蒸餾室內(nèi)側(cè)固定的二次蒸汽出口和上面的密封板配合使用的一二風(fēng)管,所述蒸餾室上的中間位置處固定有電機(jī),且電機(jī)通過聯(lián)軸器與蒸餾室內(nèi)的轉(zhuǎn)子連接,所述蒸餾室與L形固定座內(nèi)側(cè)設(shè)置的圓形固定座固定連接,所述蒸餾室內(nèi)設(shè)置有冷凝管,且蒸餾室內(nèi)側(cè)壁上安裝有與冷凝管配合使用的蒸發(fā)器,所述蒸發(fā)器與冷凝管之間通過安裝板設(shè)置有擺動(dòng)刮膜片,所述蒸發(fā)器內(nèi)中間位置處固定用電阻絲,所述電阻絲兩端安裝有一組螺栓,所述螺栓的前端固定有螺帽,且螺栓和螺帽之間依次安裝有平墊圈和絕緣子,所述螺帽的上面安裝有導(dǎo)片。
短程分子蒸餾器在真空度控制方面,早期的控制方式采用的是開環(huán)控制方式,這種控制方法存在比較大的波動(dòng)現(xiàn)象,隨著分離物質(zhì)的純度需求持續(xù)增加,由于這種真空度控制方法的穩(wěn)定性能差,很難符合比較高的純度需求,為了解決這個(gè)問題,使得真空度穩(wěn)定在某個(gè)預(yù)定值上,可以采用氣體流量控制器進(jìn)行反饋上的控制,通過調(diào)節(jié)進(jìn)氣量與出氣量符合保持穩(wěn)定真空度的目的。分子蒸餾實(shí)現(xiàn)真空度控制采用閉環(huán)控制,液環(huán)真空泵與旋片式真空泵需要讓真空度維持在負(fù)壓的情況之下,通過串聯(lián)氣體流量控制器設(shè)備,充分利用氣體流量控制器來保持分子蒸餾器的真空度實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定效果。